Inmar Supply Chain Solutions, LLC, emette un richiamo volontario di prodotti immagazzinati presso la sua struttura di Arlington, Texas, a causa delle condizioni della struttura

ANNUNCIO AZIENDALE

Quando un'azienda annuncia un richiamo, un ritiro dal mercato o un avviso di sicurezza, la FDA pubblica l'annuncio dell'azienda come servizio pubblico. La FDA non approva né il prodotto né l'azienda.

PER PUBBLICAZIONE IMMEDIATA – Inmar Supply Chain Solutions, LLC (“Inmar”), sta richiamando volontariamente i prodotti regolamentati dalla FDA* contenuti nei pallet immagazzinati nello stabilimento Inmar di Arlington, Texas, tra il 1° maggio 2022 e il 30 giugno 2023, (“FDA ha richiamato Prodotti"). I prodotti richiamati dalla FDA sono stati conservati in questa struttura in un periodo in cui potrebbe essersi verificato un problema di controllo dei parassiti presso la struttura. Inoltre, a causa del recente clima insolitamente caldo, i prodotti richiamati dalla FDA potrebbero essere stati sottoposti a temperature superiori alle istruzioni sulle condizioni di conservazione riportate sull'etichetta del prodotto.

La Società non ha ricevuto reclami da parte dei clienti o segnalazioni di eventi avversi legati a questo richiamo.

Dichiarazione di rischio: Esistono numerosi pericoli associati ai roditori, inclusa la potenziale presenza di Salmonella. L'uso o il consumo dei prodotti interessati può presentare rischio di malattia a causa della potenziale presenza di Salmonella, un organismo che può causare infezioni gravi e talvolta fatali nei neonati, nei bambini piccoli, nelle persone fragili o anziane, nelle persone incinte, nelle persone con patologie preesistenti ( (ad esempio, pazienti affetti da cancro sottoposti a trattamenti chemioterapici, pazienti sottoposti a trapianto di organi, ecc.) e altri con un sistema immunitario indebolito. Le persone sane infette da Salmonella spesso avvertono febbre, diarrea (che può essere sanguinolenta), nausea, vomito e dolore addominale. In rare circostanze, l'infezione da Salmonella può far sì che l'organismo entri nel flusso sanguigno e provochi malattie più gravi come infezioni arteriose (cioè aneurismi infetti), endocardite e artrite. Inoltre, i prodotti conservati a temperature superiori alle istruzioni sulle condizioni di conservazione riportate sull'etichetta del prodotto potrebbero potenzialmente portare a una diminuzione dell'efficacia del prodotto.

I prodotti richiamati dalla FDA sono stati venduti ad acquirenti di salvataggio. Inmar ha informato gli acquirenti di prodotti di recupero via e-mail invitandoli a distruggere qualsiasi prodotto richiamato dalla FDA.

I consumatori con domande relative a questo richiamo possono contattare [email protected], dal lunedì al venerdì, dalle 8:00 alle 16:00 PST.

Informazioni su Inmar:Inmar è un partner di fiducia e un fornitore di servizi logistici di terze parti da oltre 30 anni che fornisce gestione dei resi, servizi di liquidazione, nonché la gestione dei richiami di prodotti per produttori e rivenditori. Stiamo lavorando a stretto contatto con la FDA su questo richiamo volontario.

Reazioni avverse o problemi di qualità riscontrati con l'uso di questo prodotto possono essere segnalati al programma MedWatch Adverse Event Reporting della FDA online, tramite posta ordinaria o via fax.

Questo richiamo viene condotto con la conoscenza della Food and Drug Administration statunitense.

*I prodotti regolamentati dalla FDA includono alimenti, farmaci da banco ("OTC") per uso umano o animale, dispositivi medici da banco, integratori alimentari e/o cosmetici, dispositivi medici come pannolini, spazzolini da denti, prodotti per l'igiene femminile, preservativi, ecc.

23/08/2023

Ulteriori richiami, ritiri dal mercato e avvisi di sicurezza